A doença tirou de Kauê até a força para tossir. Sua mãe agora luta para não vê-lo voltar ao hospital.

Meu nome é Priscila, sou mãe do Kauê, de 14 anos. Meu filho tem Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 2 e passou 36 dias internado por causa de uma séria pneumonia.

A doença enfraqueceu sua musculatura a ponto de Kauê não conseguir tossir sozinho. Sem força para eliminar as secreções, elas se acumulam nos pulmões e podem provocar novas pneumonias e complicações respiratórias gravíssimas.

Hoje, um equipamento chamado Cough Assist ajuda o Kauê a eliminar essas secreções. Mas existe um problema desesperador: o aparelho é alugado e precisa ser devolvido em breve.

Depoimento da mãe: “Eu vou ter que devolver o aparelho que meu filho precisa e não sei o que vou fazer depois. Não temos condições de comprar um. E esperar pode demorar um tempo que o Kauê não tem.”

Por que ele não pode esperar?

Sem esse aparelho, as secreções voltam a se acumular rapidamente e podem levá-lo de volta à UTI hospitalar. Precisamos arrecadar R$ 200.000 para comprar o equipamento próprio (que custa cerca de R$ 80 mil) e adaptar a casa para os seus cuidados de saúde diários.

O medo de Priscila: “Como mãe, meu medo é devolver esse aparelho e ficar sem saber como vou ajudar meu filho se ele não conseguir eliminar as secreções.”

Sua doação garante que Kauê continue respirando em segurança ao lado da sua família.